随着社会的快速发展，近亲结婚的现象逐渐减少，但仍有一些夫妻选择近亲婚配。对于这样的夫妻，当他们的孩子降生后，早期检查显得尤为重要。其中，染色体的检查尤为关键。因为近亲结婚的下一代，由于双方基因高度相似，容易携带潜在的健康风险，因此必须进行全面的检查。近亲结婚可能会对下一代甚至隔代遗传产生影响，增加某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。这类疾病的发病率明显高于其他因素。
为了保障近亲婚配夫妇胎儿的健康，染色体的检查是不可或缺的环节。除了基础的染色体检查，还需要注重遗传性疾病的筛查。怀孕后，定期进行产前检查是必要的，包括DNA、超声、彩超等一系列检查。通过这些检查，可以及早发现胎儿是否携带遗传性疾病，了解其健康状况、是否有畸形等问题。
染色体检查对于很多人来说可能还不太了解。在医学领域，染色体检查是一种检测染色体数目或结构是否存在异常的方法。它在血液病的诊断、治疗、预防及监测复发等方面具有重要意义。作为产前检查的重要项目之一，染色体检查能够预测生育染色体病后代的风险，帮助近亲婚配夫妇及早发现可能的遗传疾病及影响生育的染色体异常。目前已知的染色体病有300多种，多数伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形等先天缺陷。虽然有些隐性遗传病可能在某一代不显现，但如果遇到同样携带此隐性基因的人结合，下一代就有可能出现问题，近亲婚配无疑增加了这种风险。产前做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血来进行检测。
当前社会仍存在一定数量的近亲结婚现象，尽管其带来的潜在危害不容忽视，如可能导致婴儿死亡率增加、携带疾病增多等。一项最新研究指出，相较于阻止近亲结婚，更应重视的是家族病史的影响。近亲婚配夫妇在备孕期间应充分了解家族病史，并进行全面的孕期检查，为宝宝的健康保驾护航。
