对于慢性期，此疾病展现出了一系列鲜明的生理变化。血象分析中，白细胞数量显著升高，有时甚至能超过惊人的500×109/L。大约三分之一的患者出现血红蛋白水平低于正常值，呈现出贫血状态，这种贫血多为正常细胞正色素性。血小板数量也常常出现异常，有时高达1000×109/L。在象方面，增生极其活跃或明显活跃，颗粒与红色的比例失衡，达到10∶1至20∶1的程度。中的中晚粒细胞比例增多，嗜酸性和嗜碱性粒细胞的比例也明显高于正常。细胞遗传和分子生物学检查揭示，约90%的慢性期患者存在Ph染色体阳性现象。
进入急变期后，病情急剧恶化。贫血迅速加重，和外周血中原始粒细胞的数量明显上升，甚至达到危及生命的水平。原始粒细胞的比例可能高达20%以上，急性危象时更是可能超过90%。血小板数量减少，中性分叶核细胞的碱性磷酸酶水平可能上升或恢复正常。遗传学检查会发现非整倍体现象，除了t(9;22)(q34;q11)的Ph染色体异常外，还可能伴随其他染色体异常，如第二个Ph染色体或额外的8号染色体等。
加速期的特征则是白细胞持续上升，幼稚细胞开始增多。在这一阶段，原粒+早幼粒的比例达到或超过10%。活检病理切片的银染过程中常可见到网状纤维增生，约有一半的患者表现出显著增生。
为了更准确地诊断病情，医生会根据患者的症状、体征选择X线、CT、MRI、B超以及心电图等检查手段。通过这些详细的检查，可以更深入地了解疾病的进程和状况，从而为治疗提供更有针对性的方案。这种疾病在发展过程中展现出了一系列复杂的生理变化，需要通过详细的检查和深入的分析来准确诊断和治疗。
