在无声无息之间，一种隐匿的疾病已在悄悄发展。它的早期阶段并不会显现任何症状，只有在病情进一步深入，肿瘤开始生长时，才会出现无痛性异常阴道出血、尿布被染红或阴道异常排液等迹象。在状态下进行的阴道检查中，可能会发现脆弱的阴道息肉新生物，这些新生物无蒂，大小介于2cm到10cm之间。它们主要生长在阴道的后壁上段，这个区域的恶性程度极高，达到了惊人的10％到15％。
关于这种疾病的临床分期，由于其原发部位多变，建立一个适用于所有生殖细胞肿瘤的分期系统相当困难。虽然阴道胚窦瘤没有统一的分期制度，但临床实践中常常采用Brodeur提出的生殖细胞肿瘤分期付款系统。这个系统主要依据原发性肿瘤的切除可能性、区域淋巴结转移的程度以及是否存在远距离扩散来划分。在那个时候，尚未定期检测肿瘤标记物，因此该系统并未涉及。实际上，甲胎蛋白（AFP）对于阴道内胚窦瘤的分期非常有价值。化疗方案的选择也是基于肿瘤可切除性的分期系统，现在更加注重器官的保护。关于这种疾病的分期详情，可以参考表1中的Brodeur生殖细胞肿瘤分期系统。
值得注意的是，这种疾病主要发生在3岁以下的中。当病变在阴道内广泛发生时，确定始发部位变得困难。对于任何婴幼儿期出现的阴道新生组织，都应该进行活体组织检查以明确诊断。这是一种无声的威胁，需要我们保持警惕，及时发现并妥善处理。每一个可能的迹象都不能被忽视，每一个诊断步骤都需要严谨细致。只有这样，我们才能在这场无声的战斗中，为孩子们的健康和生命赢得一线生机。
