随着时代的变迁，我们或许将告别高价药品的时代。这一切的转机，源自发改委正式颁布的《药品差比价规则》。这一规则，终结了长达六年的“试行”期，标志着我国药品价格监管迈入了新的阶段。
曾几何时，一种药品因换装换型便能重新获得新药资格，更可借此逃避价格监管、变相涨价。这种现象背后，暴露出我国仿制药的泛滥问题，同时也抑制了药厂投入真正新药开发的积极性。而对于广大患者而言，这无疑加剧了他们的经济负担。
为解决这一问题，国家在六年前就开始了，推出了《药品差比价规则(试行)》。该规则按照药品通用名称，针对有代表性的剂型规格制定最高零售价格。此后，国家食品药品监督管理局对新药的审批也更加严格，简单更改剂型的做法已难以被批准。
经过多年的实践和完善，这一规则终于正式出台。据中投顾问医药行业报告，新医改虽已近尾声，但解决“看病难、看病贵”的问题仍任重道远。为此，主管部门正加大力度，寻找解决“药价虚高”的良方。而《药品差比价规则》的正式施行，无疑为这一问题提供了有效的解决途径。
正式版的《药品差比价规则》对“代表品”的描述更加清晰，指的是在同种药品中，作为其他剂型规格价格计算基础的剂型规格品。例如，如果一种化学药品的代表品是1克的片剂，最高限价为10元，那么其不同剂型、规格、包装的价格都将以10元为基准进行定价。这样一来，药品价格将得到有效控制，高得离谱的价格现象也将得到有效遏制。
这一规则的推出，不仅减少了药品定价的随意性，增加了透明度，而且在药品价格管理和规范方面取得了显著成效。我们相信，随着这一规则的深入实施，广大患者将能够享受到更加公平、合理的药品价格，药厂也将更有积极性投入到真正的新药开发。这无疑是我国医药领域的一大进步，也是我们向着实现全体人民高质量医疗保障目标迈进的重要一步。
