性别畸形是一种与生俱来的生殖器官形态异常与第二性征特征差异。这种病症涵盖了多种类型和表现形态，每一种都有其独特之处，而及早治疗对于患者的康复至关重要。
在性别畸形的分类中，两性畸形尤为引人关注。它主要分为真两性畸形和假两性畸形两种类型。真正的两性畸形是一种极为特殊的状况，患者的体内同时存在着卵巢和睾丸组织。染色体核型可以是正常的男性型、女性型，或者是两者混合的嵌合型。生殖导管和外生殖器的形态往往呈现出两性的特征。
对于真正的两性畸形来说，生殖腺的状态至关重要。这意味着睾丸必须具备完整的结构，包括曲细精管、间质细胞以及生殖细胞的迹象；卵巢内则必须有各种卵泡和卵细胞的生长发育。只有存在完整的卵巢或睾丸组织，才能被归类为真两性畸形。
真两性畸形的类型繁多，其中较为常见的有三种：
1. 单侧真两性畸形。这类患者一侧拥有卵巢，另一侧则是睾丸，占据了真两性畸形的40%。
2. 双侧真两性畸形。两侧性腺中同时存在卵睾（即卵巢组织和睾丸组织的混合），这两种组织之间由纤维组织分隔。这种情况占真两性畸形的20%。
3. 另一种类型为卵睾一侧，另一侧为卵巢或睾丸，也占据了40%的比例。
这些复杂的分类和表现形态充分展示了性别畸形的多样性和复杂性。对于患者而言，及早接受专业医生的评估和治疗是至关重要的，以确保获得最佳的康复效果。
