关于原发性系统性淀粉样变，当前尚无特效治疗方法。我们可以尝试使用皮质类固醇激素作为一种潜在的治疗策略。针对瘤患者，单一化疗或联合化疗方案应根据患者周围血液或尿液中单克隆免疫球蛋白水平进行定制。其中，左旋苯丙氨酸氮芥末与泼尼松的联合化疗方案备受关注。最近的研究表明，造血干细胞移植可能成为缓解病情的一种新方法。这种治疗方法具有广阔的前景，但需要更多的研究来证实其疗效和安全性。
对于瘤患者来说，疾病的预后通常较差。尽管当前的治疗手段在一定程度上可以帮助控制病情，但患者仍面临很大的生存压力。据了解，该病的平均生存期仅为约一年（即大约13个月）。而对于合并瘤的患者来说，生存期限可能会更短，只有大约5个月的时间。这无疑给患者和家庭带来了巨大的心理负担。
尽管当前面临诸多困难和挑战，但我们不能忽视这一疾病的治疗和研究。我们需要不断寻找新的治疗方法，提高治疗效果，以延长患者的生存期和提高生活质量。我们也需要加强对疾病的宣传和教育，提高公众对疾病的认知和理解，为患者提供更多的心理支持和关爱。让我们共同努力，为战胜这一疾病而奋斗！
原发性系统性淀粉样变和瘤是一种严重的疾病，预后较差。我们需要不断探索新的治疗方法，提高治疗效果，为患者带来更多的希望和生机。我们也需要关注患者的心理健康和生活质量，为他们提供全面的关爱和支持。
