心律失常右室心肌病，一种令人困扰的遗传性疾病，历来被简称为心律失常右室发育不良（ARVD）。在现代，我们用ARVD/C这一名称来更全面地描述这一病症。它的特征在于右心室心肌逐渐受到纤维脂肪组织的替代，这种变化最初局限于某些区域，但随着时间的推移，会蔓延至整个心脏，导致全心弥漫性的功能障碍。尽管左心室也可能受到影响，但相对而言，间隔部分的影响较小。这是一种家族性遗传疾病，与染色体显性遗传密切相关。临床表现相当复杂多变，患者可能出现心律失常、右心扩张等症状，严重时甚至会导致猝死。让我们深入了解这一病症的各个方面。从病理角度来看，纤维脂肪组织的增生导致右心室心肌逐渐丧失功能，这不仅影响心脏的正常泵血功能，还可能导致心律失常。遗传因素在本病的发病过程中起着重要作用。有家族史的人应特别警惕这一疾病的风险。临床表现的多样性使得诊断变得复杂。患者可能出现心悸、胸闷等症状，严重时甚至出现晕厥和猝死。对于疑似患者，医生需要进行全面的评估和诊断。在治疗方面，目前尚无特效药物或手术可以完全治愈本病。通过药物治疗、心脏康复和生活方式的调整，患者可以在一定程度上控制病情的发展并改善生活质量。心律失常右室心肌病是一种严重的遗传性疾病，需要引起足够的重视。患者及其家属应了解疾病的性质、风险和治疗选择，以便采取积极的措施来控制病情并改善生活质量。
