脊髓纵裂，一种常见的脊髓畸形，或许并不为大众所熟知。在椎管内，存在一个骨纵隔，将脊髓一分为二，这些分割有时是由软骨或纤维纵隔造成的。在少数极端案例中，甚至是双脊髓并存（diplomyelia）。
我们的脊髓，位于脊柱管之中。在生长发育的过程中，由于脊柱的生长速度超过脊髓，脊髓下端会逐渐高于脊柱下端。有时脊髓栓形成的情况会出现。这是一种病理现象，其中脊髓下端因种种原因无法正常上升，位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一。由此产生的临床表现称为脊髓栓形成综合征。
关于脊髓纵裂的发生机制，存在两种主流观点。一些人认为它是由神经以外的因素，即脊柱发育异常所引起的；而另一些人则认为它最初是由神经异常引发的，随后导致了脊柱的发育异常。无论哪种情况，脊髓都会发生左右的分离。
这种分离有两种主要的硬脊膜管类型：分裂型和不分裂型。分裂型，即Ⅰ型，特征是存在两个独立的硬脊膜囊和脊髓，它们被纤维、软骨或骨骼在纵裂处完全分隔。这种情况下，脊髓被牵拉，可能引起一系列症状。另一种是不分裂型，即Ⅱ型，虽然脊膜在纵裂处被纤维隔离，但它们共享同一个硬脊膜和蛛网膜，通常不会引起临床症状。
这两种类型共同揭示了脊髓纵裂的复杂性，也凸显了深入研究这一病症的重要性。对于医学界来说，了解脊髓纵裂的不同类型和症状，对于准确诊断和治疗至关重要。
