在温馨的梦境中，王文君看见自己的女儿小王凤眨巴着大眼睛，坐在床上玩着毛绒小玩具，一切都如此美好。现实却给他们一家带来了残酷的打击。小王凤，这个本应像普通孩子一样快乐成长的小女孩，却患上了罕见的疾病。
去年5月，小王凤在东阳市画水镇的一个普通人家出生，她的到来为这个长期陷入困境的家庭带来了久违的欢乐。王文君夫妇虽然身体残疾，但他们一直把所有的希望寄托在女儿身上，给她取名为王凤，希望她能像凤凰一样展翅高飞。
命运却对这个家庭开了一次残酷的玩笑。出生仅一个月，小王凤就被当地医院确诊为先天性胆道闭锁。这个消息对于王文君夫妇来说无疑是晴天霹雳，让他们陷入了深深的绝望。
看着孩子天真活泼的样子，王文君总希望是医院误判。随着时间的推移，小王凤的病情逐渐恶化。她的肚子开始鼓起来，越来越像一个即将临盆的孕妇，而手臂和双腿却细得像竹竿。
在亲友的支持下，王文君带着小王凤找到了浙江大学医学院附属儿童医院的专家进行检查。但面对高昂的治疗费用，他们不得不放弃。这个月，小王凤的身体状况更加恶化，臀部周围开始肿大，双脚也莫名浮肿。医生说需要手术，但手术费用对他们来说是一个天文数字。
王文君的同事胡章福说，他们一家人就靠王文君每月1000多块的工资勉强维持生计，根本看不起病。因为王文君腿脚不方便，只能在厂里做门卫，一家人也挤住在工厂一间20平方米左右的小屋里。
胡章福也曾试着联系多家医院帮助王文君一家。他告诉他们，上海的复旦儿科医院可以治好小王凤的病，但医药费至少20万。虽然医生说孩子只能活几个月，但小王凤已经坚持了很久。他们真心希望有好心人能伸出援手，帮助这个困境中的家庭度过难关。
这个家庭的遭遇令人心酸，小王凤的坚强更是让人敬佩。让我们祈祷这个家庭能够度过难关，也希望能有更多的人伸出援手，帮助他们走出困境。
