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皮肌炎合并间质性肺炎有望获新法

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  • 2025-04-13 17:22
  • 来源:www.renliuw.cn
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皮肌炎合并间质性肺炎:瑞金医院的突破性进展

一场与病魔的较量正在悄然展开。皮肌炎合并间质性肺炎,这一复杂病症长久以来令众多医院感到棘手,治疗难度极高。近日,上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科的一项研究为这一难题带来了突破性的希望。

瑞金医院皮肤科的曹华医师在郑捷教授的指导下,联手放射科丁晓毅教授以及日本Keio大学的Kuwana教授,勇敢地踏入了这一领域的。他们的研究成果已在国际权威杂志《风湿病治疗与研究》上发表,引发了广泛的关注与讨论。

这项研究揭示了皮肌炎患者抗MDA5(黑素瘤分化基因5)抗体与肺间质病变以及皮损特点之间的紧密联系。尤其对于皮肤损害显著而肌肉症状轻微或缺如的皮肌炎样皮病(无肌病性皮肌炎),约有60%以上的病例合并肺间质病变,其中急进型占40%,死亡率近乎100%,平均生存期不足半年。

此前,由于无早期诊断的血清学标志,无法预测致命性肺间质病变的发生,使得治疗陷入困境。目前主要采用的糖皮质激素冲击疗法几乎无一有效。临床上急需一种既能早期诊断、判断预后,又能指导治疗的无创性诊断方法。

而此次研究不仅证明了抗MDA5抗体是皮肌炎合并肺间质病变的特异性抗体,还是急进型肺间质病变的血清学标记,更重要的是,抗体水平与肺间质病变的发生和病情严重程度高度正相关,甚至与皮肤溃疡、血管炎的发生也有紧密关联。动态观察血清中的抗体水平有助于预测病情演变,为临床治疗提供重要依据。

更令人振奋的是,研究提出糖皮质激素联合静脉给予环磷酰胺可以降低抗MDA5抗体水平,提高患者的存活率。这一发现为未来的治疗开辟了新的路径,有望为皮肌炎合并间质性肺炎患者带来生的希望。

这一研究成果的公布,无疑为无数正在与病魔搏斗的患者带来了生的曙光。我们期待这一治疗方法能在临床上得到广泛应用,为更多患者带来福音。

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