在人类与顽固病菌的战斗中，中国、美国和法国的科学家们取得了重要进展。他们在一期美国《国家科学院学报》上宣布，一种全新的小分子抑制剂能够有效抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的感染，为抗击这一全球公共卫生威胁带来了新的希望。
研究负责人，中国科学院上海药物研究所的杨财广研究员指出，多重耐药菌医院感染已成为全球性的难题。其中，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是最常见的病菌之一。传统的抗生素疗法面临着两大难题：一是耐药性问题日益严重，二是副作用日益凸显，如导致宿主代谢不可逆性紊乱等。寻找新型疗法变得迫在眉睫。
杨财广研究员及其团队与复旦大学的学者以及美国芝加哥大学的同行们经过不懈的努力，通过对30万种化合物进行计算机筛选，最终发现了一种具有潜力的化合物。通过药物化学合成的方法，他们进一步改善了这种化合物的活性，得到了一种名为SrtA的小分子抑制剂。
这种小分子抑制剂的实验结果令人振奋。虽然它不杀菌也不抑制细菌生长，但它能够显著降低金黄色葡萄球菌的致病力，从而大幅延长感染实验鼠的生存期。杨财广研究员表示，“这种不杀菌但能有效抑制细菌感染的抑制剂，可作为预防性策略，降低高危病人院内感染的风险。”
他还补充道，SrtA小分子抑制剂有望预防性治疗其他革兰氏阳性菌的感染，如炭疽杆菌和肺炎链球菌等。目前的研究还处于初级阶段，需要进一步的工作来验证这种小分子抑制剂是否会产生不同于传统抗生素机制的耐药性，以及是否同样具有副作用。杨财广研究员提醒说，任何新药物在投入临床使用前都需要经过严格的测试和验证。
这一重大发现为抗击耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等顽固病菌带来了全新的视角和策略。科学家们正站在一个充满希望的新起点上，期待着为人类的健康福祉开辟更加广阔的未来。我们期待着这一研究成果在未来能够走向临床，造福更多的患者。
