格林-巴利综合征，又称吉兰-巴雷综合征，其本质为自身免疫介导的周围神经病和多数脊神经根损害，其病因医学尚未明确，一般认为可能与体液免疫有关。
通常来说，格林-巴利综合征为遗传性的，为常染色体显性遗传，绝大多数患者存在染色体大片段基因缺失。少部分患者则是因注射甲流疫苗、肺炎疫苗所致，出现的神经根疾病。但不论怎么说，大多数患者都有前驱感染史。
格林-巴利综合征的症状，多在2周左右达到高峰，可表现为肌肉无力、四肢腱反射减弱或消失、感觉异常和自主神经功能障碍。
对于格林-巴利综合征，一般进行抗感染、呼吸道管理、营养支持、免疫治疗、神经营养、对症治疗、防治并发症和康复治疗等。大多数患者预后较好，多数患者在2个月至1年内恢复正常，约10％患者遗留较严重后遗症，5％患者可因呼吸衰竭、感染、低血压、心律失常等严重并发症而死亡。
