这个问题问得非常好好！所谓的淋巴瘤，是指起源于我们身体里的淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤。
淋巴瘤可发生于我们身体的任何部位，所以临床表现也可以多样。
淋巴瘤通常以无痛性、进行性（不断进展）的淋巴结肿大为特征，也可侵犯患者的鼻咽部、胃肠道、骨骼和皮肤等结外器官，引起相应的器官受损。
罹患淋巴瘤患者，还会常伴有发热、消瘦、盗汗等全身症状。
根据病理学特点，淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类，以非霍奇金淋巴瘤常见。
近年来，淋巴瘤的发病逐年增多，有数据显示:
2018年全球淋巴瘤新发病例有58.96万；
其中霍奇金淋巴瘤为8万，非霍奇金淋巴瘤为50.96万。
全球标化发病率为6.6/10万。
2018年美国新发病例数为8.26万；
其中霍奇金淋巴瘤0.93万，非霍奇金淋巴瘤为7.33万；
标化发病率15.1/10万。
2018年中国新发病例数9.31万；其中
霍奇金淋巴瘤为0.5万，非霍奇金淋巴瘤为8.81万；
标化发病率为4.6/10万。
注:标化发病率就是排除不同人群的影响导致数据不客观。
那么，淋巴瘤死亡率高吗？
实际上，目前临床霍奇金淋巴瘤，已成为化疗能治愈的肿瘤之一，而非霍奇金淋巴瘤的预后，也有明显改善。
如果谈到淋巴瘤的死亡率（预后），就离不开淋巴瘤的类型和分期。
下面，我就和大家伙儿一起，讨论一下淋巴瘤的常规分期，然后再根据不同类型的，不同分期的淋巴瘤，来聊一聊淋巴瘤的死亡率，仅供参考。
，临床是按照Ann Arbor，1971年提出的淋巴瘤临床分期方案，把淋巴结病变范围分期为
1.Ⅰ期
（1）单个淋巴结区域受累为Ⅰ期；
（2）出现局灶性单个结外器官受累为ⅠE期；
2.Ⅱ期
（1）膈肌同侧的两组或多组淋巴结受累为Ⅱ期；
（2）局灶性单个结外器官及其区域淋巴结受累，伴或不伴膈肌同侧其他淋巴结区受累为ⅡE期。
3.Ⅲ期
（1）膈肌上下淋巴结区域都受累为Ⅲ期；
（2）伴有局灶性结外器官受累为ⅢE期；
（3）脾受累为ⅢS期；
（4）两者都有则为ⅢE+S期。
4.Ⅳ期
（1）弥漫性单个或多个结外器官受累，伴或不伴相关淋巴结肿大为Ⅳ期；
（2）孤立性结外器官受累伴远处淋巴结肿大者为Ⅳ期；
（3）如肝脏或骨髓受累，即使病变局限，也为Ⅳ期。
每期可再根据全身症状，进一步分为A、B两组，有以下症状之一为B组
（1）不明原因发热，体温高于38℃；（2）盗汗；（3）半年内体重下降10%以上。
无B组症状者，即为A组。
霍奇金淋巴瘤的预后较好。一般而言，约80%早期患者及约60%晚期患者在接受规范治疗后可被治愈。
1.霍奇金淋巴瘤I期与II期，5年生存率在90%以上，IV期为31.9%；
2.霍奇金淋巴瘤，15年死亡率较普通人群高31%，除原发病复发外，第二肿瘤占死亡原因的11%-38%。
3.有全身症状者，比无全身症状者预后差；儿童及老年人的预后，一般比中青年差；女性治疗的预后，较男性好。
4.白蛋白＜40g/L、血红蛋白＜105g/L、男性、年龄≥45岁、IV期病变、白细胞≥15×109/L、淋巴细胞占白细胞比例＜8％和/或计数＜0.6x109/L等，患者的这些指标都可能是不良预后的因素。
目前临床一般采用国际预后指数IPI，将预后分为低危、低中危、高中危、高危四个等级，具体如下。
1.低危患者具有0-1个高危因素，2年生存率约为84%，5年生存率约为73%；
2.低中危患者具有2个高危因素，2年生存率约为66%，5年生存率约为50%；
3.高中危患者具有3个高危因素，2年生存率约为54%，5年生存率约为43%；
4.高危患者具有4-5个高危因素，2年生存率约为34%，5年生存率约为26%。
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