上周，一致性评价品种的淘汰赛正式拉开帷幕！在江西省传来消息，对于已有三家通过一致性评价的产品，将暂停未通过一致性评价产品的网上采购资格，并且不接受未通过一致性评价的动态增补报名申请。其中涉及的产品包括山东仙河药业的蒙脱石散和安徽贝克生物的富马酸替诺福韦二吡呋酯片。这样的政策举措意味着一致性评价的优惠政策中的“采购排他性”已经正式落地。
巧合的是，本周又有一种药品成功集齐三家通过一致性评价的企业——头孢呋辛酯片。这款药品由葛兰素史克公司研发，是最早的第二代头孢素类抗生素之一，于1978年在英国等多国上市，并在1988年获得美国FDA的批准上市。在我国，最初生产的是粉针剂，目前已有多种剂型上市，但注射剂占据了大约八成市场。
在2017年重点城市公立医院的销售中，头孢呋辛销售额达到3.27亿元，虽然相较于前几年有所下降，但原研药葛兰素史克仍然占据了22.29%的市场份额。而通过一致性评价的国药致君、成都倍特和联邦制药则占据了相对较小的市场份额。随着孢呋辛酯片前三家通过一致性评价的企业已经确定，后续还有苏州中化、浙江京新和广州白云山天心制药等企业也已提交一致性评价申请。
目前，通过一致性评价的产品已经增加到五个，其中包括替诺福韦酯片、瑞舒伐他汀钙片、蒙脱石散、苯磺酸氨氯地平片和头孢呋辛酯片。上药中西制药的盐酸氟西汀胶囊是首家通过一致性评价的氟西汀药品，原研药品礼来在1986年在比利时上市。目前国内市场上有六家生产盐酸氟西汀胶囊的仿制药厂家。由于上药中西制药的产品在价格上有优势，将有可能扩大其市场份额。
在抗抑郁药领域，多个品种已经进入一致性评价的角逐赛场。本周内，一致性评价申请达到23条，涉及17个品种。截止目前，一致性评价申报受理号共有309个（每个查询平台数据略有偏差）。这些数字不仅展示了药品市场的竞争热度，也反映了药品市场在不断发展和进步。
