肢端肥大症：生长激素失衡引发的身体变化
肢端肥大症，源于垂体GH瘤或垂体GH细胞增生导致的生长激素（GH）过度分泌。这一病症在骨骺闭合前可能引起巨人症，而在骨骺闭合后则表现为肢端肥大。虽然这一过程进展缓慢且隐蔽，但其影响却十分深远。
此病症的主要特征表现为骨骼、软组织、内脏的增生肥大。患者的面部会发生明显的变化，手脚趾末端会变得肥大，皮肤变得粗糙，内脏增大，骨关节也会出现病变。这些变化严重影响了患者的身体健康和生活质量，并可能导致寿命缩短。
除了上述特征，患者的胸部也会增大，内脏通常呈现肥大的状态。在性别方面，男性可能会出现性欲亢进，而女性则可能出现月经紊乱、闭经甚至不孕。部分患者会出现糖耐量损伤，表现出多喝多尿的症状。若伴有高催乳素血症，患者可能会溢出乳汁。
在疾病的晚期，肿瘤压迫症状会更为明显，可能出现头痛、视力缺失和高血压等症状。患者还可能出现继发性甲状腺功能减退、继发性肾上腺皮质功能减退、性腺萎缩和性功能减退、骨质疏松症等。在垂体巨人症的情况下，儿童会出现生长过度、身材高大、四肢生长特别快的症状。尽管早期可能表现出强大的手臂力量，但到了晚期（衰退期），体力会逐渐减弱。
这一疾病的诊断和治疗常常会被延迟，其影响的不只是身体健康，更是生活质量和寿命的缩短。对于患者而言，及早了解、认识并应对这一疾病，是十分重要的。
