您询问的苯磺酸氨氯地平分散片，其药理毒理及药代动力学究竟如何呢？让我们深入了解。
在药理毒理方面，氨氯地平是一种钙通道阻滞剂。它通过阻止钙离子进入心肌和血管平滑肌细胞，起到扩张血管、降低血压的作用。对于抗高血压，氨氯地平直接松弛血管平滑肌，其确切机制在于此。至于缓解心绞痛，虽然确切机制尚未完全明确，但它能够通过扩张外周小动脉和冠状动脉，减少总外周血管阻力，解除冠状动脉痉挛，降低心脏的后负荷，从而减轻心脏的负担，缓解心绞痛。
在药代动力学上，氨氯地平口服后的吸收非常好，且不受食物的影响。服药后6到12小时，血药浓度达到高峰。其绝对生物利用度约为64%到80%，表明身体对其吸收利用率较高。药物的表观分布容积约为21L/kg，意味着药物在体内分布广泛。终末消除半衰期约为35到50小时，意味着药物在体内的消除速度较为稳定。连续每日服药7到8天后，血药浓度达到稳态。氨氯地平经过肝脏代谢，大部分转化为无活性的代谢物。大约10%的原药和60%的代谢物通过尿液排出。血浆蛋白结合率约为97.5%，表明药物与血浆蛋白结合紧密。
苯磺酸氨氯地平分散片是一种经过充分研究和广泛使用的药物，其药理毒理和药代动力学特性使其在治疗高血压和心绞痛方面表现出良好的疗效和安全性。
